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認證證書

PDR

The Physician’s Desk Reference（PDR）是美國最權威的醫生藥物合集。所有處方藥必須經過 FDA（食品藥物管理局）的認證和批准。每個藥品項目下都包含該藥品的處方規格。基礎輔料、使用說明、藥理作用、臨床應用等都非常詳細。醫生依靠它可以準確查詢藥品資訊，更準確地開藥，確保用藥安全。除了收集藥物資訊外，PDR還發布符合安全要求的營養補充劑和非處方藥的資訊。 PDR 透過多種管道向美國的醫生、藥劑師和其他醫療保健提供者以及醫院和醫學教育機構分發產品資訊。

FDA

美國食品藥物管理局（FDA）是美國衛生與公眾服務部直屬的聯邦政府機構。其主要職能是負責美國食品、膳食補充劑和藥品的生產和進口。對疫苗、生物醫學製劑、血液製劑、醫療器材、放射性設備、獸藥、化妝品等實施監督管理。

清真認證

清真證書是依照穆斯林習俗對食品、藥品、化學品、添加劑進行認證後頒發的資格證書。在此過程中，合格的獨立第三方對消費品進行監督，以確保生產的產品展示並滿足清真生活方式的生產準備和成分標準。當監管第三方成功通過並接受產品後，就會向製造商頒發清真認證，以確認該產品是清真產品。雖然Halal要求食品衛生、純淨，但Halal認證是為了食品安全問題而交給政府監管機構。

NSF

國家衛生基金會成立於 1944 年，是獨立的非營利非政府組織。 NSF專門從事公共衛生、安全和環境保護領域的標準制定、產品測試和認證服務。它是公共衛生和安全領域的權威。每年有數以百萬計的消費品、商業和工業產品印有NSF標誌，多年來一直受到消費者、業內人士和製造組織的信賴。

cGMP（現行良好生產規範）

它是美國食品、營養補充品和藥品生產的法定標準。 cGMP 的特定標準取決於特定的產品類型。其內容包括廠房建設、人員要求、衛生條件以及生產、品質管理和記錄。本標準由FDA負責監督和實施。 cGMP是指動態藥品生產管理規範，也可翻譯為現行藥品生產管理規範。它需要在整個生產和物流過程中進行驗證。 cGMP是國際藥品生產管理標準。

UL認證

UL是Underwriters Laboratories Inc.的簡寫。它是一個獨立、有利潤、專業的公共安全測試組織。它採用科學的檢測方法來確定各種材料、裝置、產品、設備和建築物對生命和財產的危害或危害程度；確定、準備和發布適當的標準並幫助減少和預防生命。 UL認證是美國的非強制性認證，主要針對產品安全性能的檢測和認證。 UL在促進國際貿易發展方面發揮積極作用。

HACCP

危害分析關鍵控制點是一套科學、簡單、實用的預防性食品安全控制系統。它基於 GMP（良好生產規範）和 SSOP（衛生標準作業程序）。食品安全自我控制最有效的手段之一。 HACCP體係自1960年代在美國出現並於1990年代在部分地區首創以來，引起了國際上的廣泛關注與認可。一些國家的政府當局也為其食品業制定了 GMP 和法規。本國及出口國對食品企業的安全衛生控制有強制性要求。 HACCP 因其顯著降低食品安全危害風險的能力而受到全世界的認可。 HACCP 系統驗證和認證有助於建立公眾信心。

素食

這個標誌是由素食組織創建和管理的。這是一個簡單且易於識別的標誌。它告訴你產品不含任何動物成分，如保健品、食品、服裝、化妝品等。