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認證證書

PDR

《医生桌上参考书》（Physician’s Desk Reference，PDR）是美国最权威的医生药品汇编，所有处方药均须经过FDA（食品药品管理局）认证和批准，每个药品条目下都包含该药品的处方规格、基本辅料、使用说明、药理作用和临床应用等内容，非常详细。医生依靠它准确查询药品信息，更准确地开具处方，确保用药安全。除了收集药品信息外，PDR还发布符合安全要求的营养补充剂和非处方药信息。PDR通过多种渠道向美国医生、药剂师和其他医疗保健提供者以及医院和医学教育机构分发产品信息。

FDA

美国食品药品管理局（FDA）是美国卫生与公众服务部直属的联邦政府机构，主要职责是负责美国境内食品、膳食补充剂和药品的生产和进口，对疫苗、生物医学制剂、血液制剂、医疗器械、放射性设备、兽药和化妆品等进行监督管理。

清真认证

清真证书是食品、药品、化学品和添加剂按照穆斯林习俗认证后颁发的资格证书。这是一个由合格的独立第三方监督消费品的过程，以确保生产的产品展示并符合清真生活方式的生产准备和成分标准。当监督第三方顺利通过并接受产品时，将向制造商颁发清真证书，以确认该产品是清真的。虽然清真要求食品卫生纯净，但清真认证是交给政府监管机构来处理食品安全问题。

NSF

美国国家卫生基金会成立于1944年，是一家独立的非营利性非政府组织。NSF专门从事公共卫生、安全和环境保护领域的标准制定、产品测试和认证服务，是公共卫生和安全领域的权威机构。每年有数百万的消费品、商业和工业产品印有NSF标志，多年来一直受到消费者、业内人士和制造组织的信赖。

cGMP（现行良好生产规范）

它是美国食品、营养补充剂和药品生产的法定标准。cGMP的具体标准根据具体的产品类型而定。其内容包括厂房建设、人员要求、卫生条件以及生产、质量管理和记录。该标准的监督和实施由FDA执行。​​cGMP是指动态药品生产管理规范，也译作现行药品生产管理规范。它要求在整个生产和物流过程中进行验证。cGMP是国际药品生产管理标准。

UL 认证

UL是美国保险商实验室公司（Underwriters Laboratories Inc.）的简称。UL安全实验室是美国最权威、也是世界上最大的从事安全测试和鉴定的私人机构。它是一个独立的、盈利性的、为公共安全进行测试的专业机构。它采用科学的测试方法，确定各种材料、装置、产品、设备、建筑物对生命和财产的危险或危害程度；确定、制定和颁发相应的标准，帮助减少和防止生命财产损失。UL认证是美国的非强制性认证，主要是对产品安全性能的检测和认证。UL在促进国际贸易的发展中起着积极的作用。

HACCP

危害分析关键控制点是一种科学、简便、实用的预防性食品安全控制体系，它是以GMP(良好生产规范)和SSOP(卫生标准操作程序)为基础，进行食品安全自我控制的最有效的手段之一。自20世纪60年代HACCP体系在美国出现，并于90年代在某些地区率先推行以来，已引起国际上的广泛关注和认可，一些国家的政府主管部门也针对本国食品工业制定了GMP和规章制度，对本国和出口国食品企业的安全卫生控制提出了强制性的要求。HACCP因其能大幅度降低食品安全危害风险而受到全世界的认可，HACCP体系的验证和认证有助于建立公众的信心。

素食

此标志由素食组织创建和管理，简单易懂，告诉您产品不含任何动物成分，例如保健品、食品、服装、化妆品等。