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认证

PDR

(Physician’s Desk Reference)作为美国最权威的医生药用指南,收录的全部处方药品必须经FDA(美国食品药品监督管理局)认证及核准,在各药品条目下,包含了药品的处方规格、基本原料、使用说明书、药理、临床应用十分详尽。医师靠它能够准确查询药品信息并开立处方,确保用 药安全。除收集PDR药品信息外,还刊登符合安全要求的营养补充品及 非处方药的信息。 PDR通过多种渠道向美国的医生,药剂师,和其他医疗 保健提供者,以及医院,医疗教育机构发布产品信息。

美国食品药品管理局

美国食品和药物管理局(FDA)是直接由美国卫生与公共服务部管辖的联邦政府机构。它的主要功能是负责在美国生产,进口食品,膳食补充剂和药品。它提供疫苗,生物医学制剂,血液制剂,医疗设备,放射性设备,兽药和化妆品的监督和管理。

HALAL CERTIFICATION

清真认证(Halal Certificate)即对符合穆斯林习俗的食品、医药、化工、添加剂等依据清真法规执行认证后核发的资质证书。这是由一个有资质的 独立第三方监督消费性的产品,并能够证明所生产的产品符合清真生活方 式的生产准备和成分标准的过程。当监督第三方成功地通过和接受了清真 产品工艺,将给生产商颁发清真认证来证实产品是符合清真法规的。

NSF

美国全国卫生基金会(National Sanitation Foundation)成立于1944 年,是一个独立的,不以营利为目的的非政府组织。 NSF专致于公共卫 生、安全、环境保护领域的标准制订、产品测试和认证服务工作,是公共 卫生与安全领域的权威机构。每年有数以百万计消费品、商业和工业产品 被印上NSF的标识,多年来被消费者、行内人士和生产制造单位所信赖。

cGMP (CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICES)

现行优良制造标准(Current Good Manufacturing Practices) 是美国 对食品、营养补充剂和药品生产操作的法定标准。 cGMP的各个具体标准 是根据具体产品类型而定的。其内容包括厂房建设、设备更新、人事要求、 卫生条件以及生产、质量管理和纪录等。对此标准的监督与实施是由FDA 来执行。 cGMP指动态药品生产管理规范,也译作现行药品生产管理规范。它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。 cGMP是国际药品生产管 理标准

UL Certification

美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)是美国最有权威 的,也是世界上从事安全试验和鉴定的机构之一。它是一个独立的,为 公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种原材料、装置、产品、设备、建筑等对生命财产有无危害和危害的程度;确定、 编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。 UL 认证主要是产品安全性能方面的检测和认证

HACCP

危害分析和关键控制点(Hazard Analysis Critical Control Point)是科学、简便、实用的预防性食品安全控制体系,是企业建立在GMP(良好操作规范)和SSOP(卫生标准操作程序)基础上最有效的食品安全自我控制手段之一。 HACCP体系自60年代在美国出现并于90年代在某些 领域率先成为法规后,其控制方法已为全世界所认可。 HACCP能显著 地减少食品安全危害的风险,有助于树立公众对食品安全的信心。

VEGETARIAN

素食标识是由素食主义组织创建及管理的标识,是一个简 单且易于辨认的爱心标识。适用于不含有任何动物成分的产品,例如:保 健品,食品,服装,化妆品等