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认证
PDR
（Physician’s Desk Reference）作为美国最权威的医生药用指南，收录的全部处方药品必须经FDA（美国食品药品监督管理局）认证及核准，在各药品条目下，包含了药品的处方规格、基本原料、使用说明书、药理、临床应用十分详尽。医师靠它能够准确查询药品信息并开立处方，确保用 药安全。除收集PDR药品信息外，还刊登符合安全要求的营养补充品及 非处方药的信息。 PDR通过多种渠道向美国的医生，药剂师，和其他医疗 保健提供者，以及医院，医疗教育机构发布产品信息。
美国食品药品管理局
美国食品和药物管理局（FDA）是直接由美国卫生与公共服务部管辖的联邦政府机构。它的主要功能是负责在美国生产，进口食品，膳食补充剂和药品。它提供疫苗，生物医学制剂，血液制剂，医疗设备，放射性设备，兽药和化妆品的监督和管理。
HALAL CERTIFICATION
清真认证（Halal Certificate）即对符合穆斯林习俗的食品、医药、化工、添加剂等依据清真法规执行认证后核发的资质证书。这是由一个有资质的 独立第三方监督消费性的产品，并能够证明所生产的产品符合清真生活方 式的生产准备和成分标准的过程。当监督第三方成功地通过和接受了清真 产品工艺，将给生产商颁发清真认证来证实产品是符合清真法规的。
NSF
美国全国卫生基金会（National Sanitation Foundation）成立于1944 年，是一个独立的，不以营利为目的的非政府组织。 NSF专致于公共卫 生、安全、环境保护领域的标准制订、产品测试和认证服务工作，是公共 卫生与安全领域的权威机构。每年有数以百万计消费品、商业和工业产品 被印上NSF的标识，多年来被消费者、行内人士和生产制造单位所信赖。
cGMP (CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICES)
现行优良制造标准（Current Good Manufacturing Practices) 是美国 对食品、营养补充剂和药品生产操作的法定标准。 cGMP的各个具体标准 是根据具体产品类型而定的。其内容包括厂房建设、设备更新、人事要求、 卫生条件以及生产、质量管理和纪录等。对此标准的监督与实施是由FDA 来执行。 cGMP指动态药品生产管理规范，也译作现行药品生产管理规范。它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。 cGMP是国际药品生产管 理标准
UL Certification
美国保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）是美国最有权威 的，也是世界上从事安全试验和鉴定的机构之一。它是一个独立的，为 公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种原材料、装置、产品、设备、建筑等对生命财产有无危害和危害的程度；确定、 编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。 UL 认证主要是产品安全性能方面的检测和认证
HACCP
危害分析和关键控制点（Hazard Analysis Critical Control Point）是科学、简便、实用的预防性食品安全控制体系，是企业建立在GMP（良好操作规范）和SSOP（卫生标准操作程序）基础上最有效的食品安全自我控制手段之一。 HACCP体系自60年代在美国出现并于90年代在某些 领域率先成为法规后，其控制方法已为全世界所认可。 HACCP能显著 地减少食品安全危害的风险，有助于树立公众对食品安全的信心。
VEGETARIAN
素食标识是由素食主义组织创建及管理的标识，是一个简 单且易于辨认的爱心标识。适用于不含有任何动物成分的产品，例如：保 健品，食品，服装，化妆品等